Apraksts
Ķīmiskā struktūra: G007-LK
CAS Nr.: 1380672-07-0
G007-LK(G007 LK;G007LK)
Kataloga Nr.: URK-V1005Lietots tikai laboratorijā.
G007-LK ir spēcīgs, specifisks, metaboliski stabils TNKS1/2 inhibitors ar IC50 attiecīgi 46 nM un 25 nM.
Bioloģiskā aktivitāte
G007-LK ir spēcīgs, specifisks, metaboliski stabils TNKS1/2 inhibitors ar IC50 attiecīgi 46 nM un 25 nM; samazina Wnt/-catenin signalizāciju, novēršot no poli(ADP-ribozil)atkarīgu AXIN degradāciju, tādējādi veicinot -katenīna destabilizāciju; efektīvi bloķē ligandu virzītu Wnt/-katenīna signālu pārraidi šūnu kultūrā un uzrāda aptuveni 50 procentu APC mutāciju vadītas signalizācijas inhibīciju lielākajā daļā CRC šūnu līniju, inhibē g peles zarnu organoīdus, kas kultivēti ex vivo ar IC50 80 nM; inhibē audzēja augšanu in vivo APC mutantu CRC ksenotransplantāta modeļu apakškopā.
Fizikāli ķīmiskās īpašības
|
M.Wt |
529.958 |
|
|
Formula |
C25H16ClN7O3S |
|
|
CAS Nr. |
1380672-07-0 |
|
|
Uzglabāšana |
Ciets pulveris -20 grāds 3 gadi; 4 grāds 2 gadi |
Šķīdinātājā -80 grāds 6 mēneši -20 grāds 1 mēneši |
|
Šķīdība |
DMSO: lielāks vai vienāds ar 30 mg/ml |
|
|
Ķīmiskais nosaukums |
benzonitrils, 4-[5-[(1E)-2-[4-(2-hlorfenil)-5-[5-(metilsulfonilgrupa) -2-piridinil]-4H-1,2,4-triazol-3-il]etenil]-1,3,4-oksadiazols -2-il]- |
|
Atsauces
1. Voronkov A, et al. J Med Chem. 2013. gada 11. aprīlis, 56(7):3012-23.
2. Lau T, et al. Cancer Res. 2013. gada 15. maijs; 73(10):3132-44.
URK-V1005_COAURK-V1005_SDSURK-V1005_TDS
Piezīme: Visi Ureiko produkti tiek izmantoti tikai zinātniskiem pētījumiem vai zāļu sertifikātu deklarēšanai, un mēs nepiedāvājam produktus un pakalpojumus personīgai lietošanai!
Populāri tagi: g007-lk lietas nr.:1380672-07-0
Nosūtīt pieprasījumu
Jums varētu patikt arī
