Apraksts
Ķīmiskā struktūra: GSK621
CAS Nr.: 1346607-05-3
GSK621(GSK 621;GSK-621)
Kataloga Nr.: URK-V624Lietots tikai laboratorijā.
GSK621 (GSK-621) ir spēcīgs, specifisks AMPK agonists (aktivators), kas izraisa citotoksicitāti AML (IC50=13-30 uM), bet ne normālās hematopoētiskās šūnās.
Bioloģiskā aktivitāte
GSK621 (GSK-621) ir spēcīgs, specifisks AMPK agonists (aktivators), kas izraisa citotoksicitāti AML (IC50=13-30 uM), bet ne normālās hematopoētiskās šūnās.
GSK621 ir spēcīgāks par A-769662 AMPK aktivācijas ierosināšanā, ko mēra pēc ACC fosforilācijas līmeņa, ievērojami palielina fosforilāciju pie AMPK T172 AML šūnu līnijās (MOLM-14, HL-60, un OCI-AML3) un primārie AML paraugi.
Citotoksicitāte AML šūnās no GSK621 ietver eIF2 / ATF4 signalizācijas ceļu, kas īpaši izriet no mTORC1 aktivācijas.
Fizikāli ķīmiskās īpašības
|
M.Wt |
489.912 |
|
|
Formula |
C26H20ClN3O5 |
|
|
CAS Nr. |
1346607-05-3 |
|
|
Uzglabāšana |
Ciets pulveris -20 grāds 3 gadi; 4 grāds 2 gadi |
Šķīdinātājā -80 grāds 6 mēneši -20 grāds 1 mēneši |
|
Šķīdība |
20 mM DMSO (9,7 mg/ml) ultraskaņā |
|
|
Ķīmiskais nosaukums |
6-hloro-5-(2'-hidroksi-3'-metoksi-[1,1'-bifenil]-4-il)-3-({{12} }metoksifenil)-1,5-dihidro-2H-pirolo[3,2-d]pirimidīna-2,4(3H)-dions |
|
Atsauces
1. Sujobert P, et al. Cell Rep. 2015 Jūn 9, 11(9):1446-57.
2. Jiang H, et al. PLoS One. 2016. gada 17. augusts;11(8):e0161017.
3. Chen L, et al. Biochem Biophys Res Commun. 2016. gada 25. novembris; 480(4):515-521.
4. Liu W, et al. Oncotarget. 2017. gada 7. februāris; 8(6):10543-10552
URK-V624_COAURK-V624_SDSURK-V624_TDSPiezīme: Visi Ureiko produkti tiek izmantoti tikai zinātniskiem pētījumiem vai zāļu sertifikātu deklarēšanai, un mēs nepiedāvājam produktus un pakalpojumus personīgai lietošanai!
Populāri tagi: gsk621 lietas nr.:1346607-05-3
Nosūtīt pieprasījumu
Jums varētu patikt arī
